Une analyse pan-cancer intégrée récente, validée avec des données sur le cancer du sein, a identifié l'homologue SEC13 comme un biomarqueur pronostique potentiel et une cible d'immunothérapie. L'étude, publiée dans une revue à comité de lecture, a analysé les données d'expression de plusieurs types de cancer à l'aide de bases de données comme TCGA et GEO.
SEC13, un échafaudage central du complexe GATOR2, régule la signalisation mTORC1 et l'homéostasie du réticulum endoplasmique, influençant le métabolisme cellulaire. L'analyse a révélé une expression élevée de SEC13 dans diverses tumeurs solides, y compris les cancers du sein, du poumon et colorectal, corrélée à de moins bons résultats pour les patients.
Dans la validation du cancer du sein, des niveaux élevés de SEC13 étaient associés à une survie globale réduite et à des schémas d'infiltration immunitaire, suggérant son rôle dans la modulation du microenvironnement tumoral. Les chercheurs proposent SEC13 comme candidat pour l'immunothérapie ciblée, bien que d'autres études cliniques soient nécessaires.
Cette découverte met en évidence le double rôle de SEC13 dans le métabolisme du cancer et l'évasion immunitaire, offrant une nouvelle voie pour le développement thérapeutique. L'étude a été menée par une équipe de chercheurs de plusieurs institutions, avec des données à jour jusqu'au début 2026.
