Silo Pharma, une société biopharmaceutique, a annoncé le lancement d'une étude de robustesse pour SPC-15, un candidat thérapeutique contre le trouble de stress post-traumatique (SSPT). L'étude vise à évaluer la compatibilité et la performance du médicament avec son dispositif d'administration prévu, une étape cruciale avant l'engagement réglementaire.
La société prévoit d'utiliser les données de cette étude pour soutenir une demande de réunion de type C avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les réunions de type C sont généralement utilisées pour discuter de problèmes de développement spécifiques, tels que la conception d'études ou les questions de fabrication, et peuvent aider à aligner les plans de l'entreprise sur les attentes de la FDA.
SPC-15 est une nouvelle formulation ciblant le traitement du SSPT, une affection touchant des millions de personnes dans le monde. L'étude de robustesse fait partie de la stratégie plus large de Silo Pharma visant à faire progresser SPC-15 dans le pipeline clinique. En date du 30 juin 2026, aucun autre détail sur le calendrier ou les résultats de l'étude n'a été divulgué.
