Environ 200 patients par an en Angleterre bénéficieront de l'utilisation systématique par le NHS de deux médicaments pour des cancers rares du sang, suite aux recommandations finales du National Institute for Health and Care Excellence (NICE). La décision concerne le Tafinlar (dabrafenib) de Novartis pour la leucémie à tricholeucocytes avec mutation BRAF V600E et l'Adcetris (brentuximab vedotin) de Takeda en association avec la bendamustine pour le lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire.
Le projet de recommandation finale de NICE, publié le 15 juillet 2026, recommande le Tafinlar comme traitement de première intention pour les adultes atteints de leucémie à tricholeucocytes avec mutation BRAF V600E. Ce cancer rare touche environ 100 nouveaux patients par an au Royaume-Uni. Le médicament, déjà utilisé dans certains contextes du NHS, sera désormais disponible en routine.
Pour l'Adcetris plus bendamustine, NICE l'a recommandé pour les adultes atteints d'un lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire n'ayant pas eu de greffe de cellules souches. Cette combinaison devrait traiter environ 100 patients par an. La recommandation a été publiée le 17 juillet 2026.
Les deux médicaments n'étaient auparavant disponibles que par le biais du Fonds pour les médicaments contre le cancer ou de demandes de financement individuelles. Les nouvelles recommandations garantissent un accès cohérent dans toute l'Angleterre. Le NHS England estime l'impact financier total à 5 millions de livres sterling par an, avec des remises confidentielles convenues avec les fabricants.
Les groupes de patients ont salué la décision. 'C'est une étape importante pour les patients atteints de ces maladies rares, offrant des traitements efficaces qui peuvent améliorer les résultats et la qualité de vie', a déclaré un porte-parole de Blood Cancer UK.
