Une étude publiée en 2026 a évalué la performance du test de diagnostic rapide (TDR) Abbott Bioline Malaria Ag P.f/P.v/Pan par rapport à la PCR quantitative (qPCR) et à la microscopie dans la zone de Gedeo, dans le sud de l'Éthiopie, où Plasmodium falciparum et P. vivax sont co-endémiques. La recherche, menée par des scientifiques de l'Institut éthiopien de santé publique et des partenaires, visait à remédier aux limites des TDR conventionnels basés sur HRP2, notamment la faible sensibilité pour les parasitémies faibles et les faux négatifs dus aux délétions des gènes pfhrp2/3.
L'étude a inclus 1 200 patients fébriles provenant d'établissements de santé de la région. En utilisant la qPCR comme référence, le TDR multi-antigène a montré une sensibilité de 94,2 % pour P. falciparum et de 91,5 % pour P. vivax, contre 78,3 % et 72,1 % pour la microscopie, respectivement. La spécificité dépassait 98 % pour toutes les méthodes. Le TDR a également correctement identifié des infections mixtes dans 12 cas où la microscopie les avait manquées.
Fait important, le test Bioline a détecté P. falciparum dans 8 % des échantillons présentant des délétions pfhrp2/3, que les TDR standard basés sur HRP2 n'avaient pas identifiés. Les auteurs recommandent d'intégrer les TDR multi-antigènes dans la surveillance de routine du paludisme dans les zones à forte prévalence de délétions géniques et d'infections mixtes, afin d'améliorer la gestion des cas et de réduire la transmission.
