Test urinaire Lynx Dx comparable à l'IRM pour le suivi du cancer de la prostate

Une étude clinique montre que le test urinaire MPS2-AS de Lynx Dx identifie avec précision la progression du cancer de la prostate sous surveillance active.

Lynx Dx Urine Test Matches MRI for Prostate Cancer Monitoring

Image: prnewswire.com

Lynx Dx, une société de diagnostics basée à Ann Arbor, Michigan, a annoncé le 5 mai 2026 que son test urinaire MPS2-AS a montré des performances comparables à l'IRM pour identifier la progression du cancer de la prostate chez les hommes sous surveillance active. Les résultats proviennent d'une étude de validation clinique présentée lors d'une grande conférence d'urologie.

L'étude a évalué la capacité du test à détecter une augmentation du grade de Gleason, un indicateur clé de la progression du cancer. Selon l'entreprise, le MPS2-AS a démontré une grande précision pour guider la nécessité de biopsies de surveillance, réduisant potentiellement les procédures invasives inutiles.

La surveillance active est une approche standard pour le cancer de la prostate à faible risque, où les patients sont suivis régulièrement plutôt que traités immédiatement. Le suivi actuel implique souvent des biopsies et IRM périodiques, coûteuses et invasives. Le test urinaire de Lynx Dx offre une alternative non invasive qui pourrait simplifier le suivi.

La société prévoit de rendre le MPS2-AS disponible pour les urologues et les patients plus tard cette année, sous réserve des autorisations réglementaires. D'autres études sont en cours pour valider le test dans des populations plus larges et diversifiées.

❓ Frequently Asked Questions

What is the MPS2-AS urine test?

It is a non-invasive urine test developed by Lynx Dx to detect prostate cancer progression in men on active surveillance.

How does MPS2-AS compare to MRI?

In a clinical study, MPS2-AS performed comparably to MRI in identifying Gleason grade group upgrading, a sign of cancer progression.

When will MPS2-AS be available?

Lynx Dx plans to make the test available later in 2026, pending regulatory approvals.

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