Eli Lilly and Company a annoncé que les données de l'étude de phase 3 LIBRETTO-432 évaluant Retevmo (sélpercatinib) en traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) avec fusion RET seront présentées lors de la séance plénière et du programme de presse de l'ASCO au congrès annuel 2026 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 5 au 9 juin 2026 à Chicago.
L'essai LIBRETTO-432 est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de Retevmo chez les patients atteints d'un CBNPC de stade IB-IIIA avec fusion RET ayant terminé un traitement curatif. Le critère d'évaluation principal est la survie sans événement (EFS). Il s'agit de la première étude de phase 3 d'un inhibiteur de RET en contexte adjuvant pour cette population de patients.
En outre, Lilly présentera les données d'une étude initiée par un investigateur sur Verzenio (abémaciclib) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé, ainsi que d'autres actifs de son pipeline en oncologie couvrant plusieurs types de tumeurs et modalités thérapeutiques. Les titres complets des résumés de l'ASCO 2026 seront publiés le 13 mai 2026 à 17 h HE.
Le portefeuille oncologique de Lilly comprend des médicaments approuvés tels que Verzenio (abémaciclib), Retevmo (sélpercatinib) et Cyramza (ramucirumab), ainsi que des agents expérimentaux. La société continue d'explorer de nouvelles indications et combinaisons pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le traitement du cancer.
