Gilead Sciences a annoncé le 1er mai 2026 la finalisation de l'acquisition d'Arcellx, une société de biotechnologie en phase clinique, pour environ 7,8 milliards de dollars. L'accord, annoncé pour la première fois en décembre 2025, donne à Gilead le contrôle total du candidat principal d'Arcellx, l'anito-cel (anciennement CART-ddBCMA), une thérapie cellulaire CAR-T pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire.
Selon les termes de l'accord, Gilead a payé 61,50 $ par action en espèces pour toutes les actions en circulation d'Arcellx, représentant une valeur totale des capitaux propres d'environ 7,8 milliards de dollars. La transaction a été approuvée par les actionnaires d'Arcellx en mars 2026 et a reçu l'autorisation réglementaire en avril 2026.
L'anito-cel est actuellement évalué dans l'essai de phase 2 iMMagine-1 pour les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. La thérapie cible le BCMA (antigène de maturation des cellules B) et utilise un nouveau domaine de liaison synthétique conçu pour améliorer la durabilité et réduire la toxicité par rapport aux thérapies CAR-T existantes.
Gilead prévoit de publier les données principales de l'essai iMMagine-1 au second semestre 2026. La société prévoit de soumettre une demande de licence de produit biologique (BLA) à la Food and Drug Administration des États-Unis en 2027, sous réserve de résultats positifs.
L'acquisition renforce le pipeline oncologique de Gilead, ajoutant une thérapie CAR-T potentiellement de premier ordre à son portefeuille, qui comprend déjà la thérapie cellulaire CAR-T approuvée Yescarta (axicabtagene ciloleucel) pour certains types de lymphome.
