La 79e Assemblée mondiale de la santé (AMS), tenue à Genève du 18 au 26 mai 2026, a adopté une résolution historique sur l'hémophilie et d'autres troubles héréditaires de la coagulation. Coparrainée par plusieurs États membres, cette résolution vise à renforcer les systèmes de santé nationaux pour améliorer le diagnostic, le traitement et les soins des patients atteints de ces pathologies.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'hémophilie touche environ 1 personne sur 10 000 dans le monde, mais de nombreux cas restent non diagnostiqués, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. La résolution appelle à un meilleur accès aux concentrés de facteurs de coagulation, à des centres de soins complets et à des registres nationaux pour suivre les résultats des patients.
Le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur général de l'OMS, a salué cette résolution, déclarant qu'elle « représente une étape cruciale pour garantir que personne ne soit laissé de côté dans l'accès aux traitements vitaux pour les troubles de la coagulation ». La résolution insiste également sur la nécessité de médicaments et de technologies abordables, y compris les thérapies géniques qui ont montré des résultats prometteurs dans les essais cliniques.
L'adoption de cette résolution s'appuie sur les efforts précédents de l'OMS, notamment la résolution de 2014 sur l'hémophilie, et s'aligne sur le Treizième Programme général de travail de l'OMS (2019-2025) pour atteindre la couverture sanitaire universelle.
