Un laboratoire sud-africain produira le nouveau médicament anti-VIH lenacapavir

Un laboratoire sud-africain produira le lenacapavir, un traitement injectable anti-VIH deux fois par an développé par Gilead, pour l'Afrique.

South African Lab to Produce New HIV Drug Lenacapavir

Image: jacarandafm.com

Unitaid a annoncé qu'un laboratoire sud-africain produira le lenacapavir, un traitement injectable anti-VIH développé par la société pharmaceutique américaine Gilead, pour le marché africain. Le lenacapavir est un inhibiteur de capside qui ne nécessite qu'une administration deux fois par an, représentant une avancée significative par rapport aux pilules orales quotidiennes.

Selon Unitaid, cet accord vise à améliorer l'accès à ce traitement à action prolongée dans les pays à revenu faible et intermédiaire, où le VIH reste un défi majeur de santé publique. Le laboratoire sud-africain, dont l'identité n'a pas été divulguée, fabriquera le médicament sous licence volontaire de Gilead.

Le lenacapavir a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en décembre 2022 pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes lourdement prétraités. Des essais cliniques ont montré son efficacité à supprimer la charge virale avec un dosage peu fréquent.

Cette initiative s'inscrit dans le cadre d'efforts plus larges visant à élargir l'accès aux thérapies innovantes contre le VIH en Afrique, où environ 25 millions de personnes vivent avec le VIH. La production en Afrique du Sud pourrait réduire les coûts et améliorer la fiabilité de la chaîne d'approvisionnement.

❓ Frequently Asked Questions

What is lenacapavir?

Lenacapavir is an injectable HIV treatment developed by Gilead that is administered twice a year, offering a long-acting alternative to daily oral pills.

Why is production in South Africa significant?

Local production in South Africa can reduce costs and improve supply chain reliability for HIV treatments in Africa, where the burden of HIV is highest.

When was lenacapavir approved?

Lenacapavir was approved by the US FDA in December 2022 for the treatment of HIV-1 infection in heavily treatment-experienced adults.

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