Des données présentées au Congrès mondial de la Société européenne de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ESCMID) en avril 2026 indiquent que le vaccin Nuvaxovid de Sanofi, à base de protéines, a démontré un meilleur profil de tolérance que son candidat vaccin expérimental à ARNm, mNEXSPIKE, dans une étude comparative directe. L'étude, qui comparait les deux plateformes vaccinales, a révélé que le Nuvaxovid était associé à moins d'effets indésirables sollicités et à une sévérité moindre.
La recherche, menée par Sanofi, a impliqué des participants recevant soit le vaccin Nuvaxovid, soit le candidat mNEXSPIKE. Selon les résultats présentés, le taux de réactions locales et systémiques était plus faible dans le groupe Nuvaxovid. Cela suggère que pour les personnes préoccupées par la réactogénicité, le vaccin à base de protéines pourrait offrir une alternative favorable.
Les deux vaccins de l'étude étaient conçus pour cibler le variant Omicron XBB.1.5. Ces résultats mettent en lumière les efforts continus de l'industrie pour affiner les options de vaccins contre la COVID-19, en équilibrant efficacité, sécurité et tolérance. Les données ont été partagées dans le cadre du programme scientifique du congrès de l'ESCMID, un forum clé pour la recherche sur les maladies infectieuses.
Il est important de noter que cette étude s'est concentrée principalement sur la tolérance et la réactogénicité. Des évaluations plus larges de l'immunogénicité et de l'efficacité en conditions réelles contre les variants en circulation n'étaient pas les critères principaux de cette analyse comparative spécifique. Les recommandations de santé publique continuent de conseiller la vaccination avec les options autorisées disponibles.
