Le 15 mai 2026, la Fédération Nationale de la Maladie Cœliaque (FNMC) a été officiellement lancée en France, regroupant plusieurs associations de patients pour renforcer la mobilisation contre cette maladie auto-immune. La fédération vise à améliorer les taux de diagnostic, soutenir la recherche et améliorer la qualité de vie des quelque 1 % de la population française touchée.
Selon la FNMC, la maladie cœliaque reste sous-diagnostiquée en France, de nombreux cas passant inaperçus pendant des années. La fédération travaillera à sensibiliser les professionnels de santé et le grand public, ainsi qu'à promouvoir un meilleur accès aux produits sans gluten dans les écoles, les hôpitaux et les restaurants.
Les membres fondateurs incluent l'Association des Intolérants au Gluten (AIG) et l'Association Française des Intolérants au Gluten (AFDIAG), qui défendent les patients depuis longtemps. La FNMC prévoit de coordonner des campagnes nationales et d'offrir une voix unifiée dans les discussions avec les décideurs politiques.
Le Dr Sophie Martin, gastro-entérologue à l'Hôpital Saint-Antoine à Paris, a commenté : 'Cette fédération est une étape cruciale. Elle aidera à standardiser les parcours de soins et à garantir que chaque patient reçoive un diagnostic rapide et un soutien diététique approprié.'
La FNMC prévoit également de collaborer avec des organisations européennes de la maladie cœliaque pour harmoniser les réglementations en matière d'étiquetage et promouvoir les options sans gluten au-delà des frontières. Pour plus d'informations, les patients peuvent consulter le site web de la fédération à fnmc.fr.
