Une mère de deux enfants d'Eastleigh, dans le Hampshire, a lancé une pétition pour sensibiliser à une maladie rare qui l'empêche d'éructer depuis la majeure partie de sa vie. Gemma Renwick, 43 ans, souffre de dysfonctionnement rétrograde du muscle cricopharyngien (R-CPD), un trouble qui empêche le sphincter supérieur de l'œsophage de se relâcher pour laisser échapper les gaz.
Le R-CPD, parfois appelé « syndrome de l'incapacité à roter », a été décrit pour la première fois dans la littérature médicale en 2019 par le Dr Robert Bastian et ses collègues. Il provoque des symptômes tels que des ballonnements, des gargouillements dans la poitrine et le cou, et des flatulences excessives. De nombreuses personnes atteintes ont également des difficultés à vomir et ressentent un inconfort après avoir mangé ou bu.
Renwick a déclaré aux médias locaux qu'elle souffre de cette affection depuis l'enfance et qu'il lui a fallu des décennies pour obtenir un diagnostic. Elle espère que la pétition encouragera davantage de recherches et améliorera la reconnaissance de la part des professionnels de santé. La pétition a été lancée sur une plateforme publique et recueille des signatures.
Le traitement du R-CPD implique généralement une procédure appelée injection de toxine botulique dans le muscle cricopharyngien, qui détend le sphincter et permet aux patients de roter. La maladie reste relativement méconnue, et les campagnes de sensibilisation visent à réduire le temps nécessaire aux patients pour obtenir de l'aide.
