Carly Findlay, écrivaine et militante australienne pour les personnes handicapées, vit avec l'ichtyose, une maladie génétique rare de la peau, depuis sa naissance. Cette affection provoque une peau sèche et squameuse et touche environ 1 personne sur 300 000. Enfant, Findlay a subi des moqueries, des prières non sollicitées et des « remèdes » nocifs de la part de personnes qui considéraient sa peau comme quelque chose à réparer.
Dans ses mémoires et ses prises de parole publiques, Findlay souligne que sa plus grande réussite est d'avoir appris à aimer son corps plutôt que d'essayer de le changer. Elle a évoqué le poids émotionnel d'être étudiée par des médecins et de se voir proposer des traitements non fondés sur des preuves. Son militantisme se concentre sur la fierté du handicap et la remise en question des normes de beauté sociétales.
Le travail de Findlay a été présenté par l'Australian Broadcasting Corporation (ABC) et d'autres médias. Elle continue d'écrire et de parler de la vie avec une différence visible, promouvant l'acceptation plutôt que la « réparation » de soi.
