La désinformation concernant la nouvelle injection anti-VIH, le lenacapavir (nom commercial Sunlenca), circule sur les réseaux sociaux, avec des affirmations erronées sur sa sécurité et son efficacité. En mai 2026, le lenacapavir est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes lourdement prétraités avec une infection par le VIH-1 multirésistante. Ce n'est pas un vaccin mais un inhibiteur de capside qui bloque la réplication du virus VIH.
Des publications récentes ont faussement affirmé que le lenacapavir provoque des effets secondaires graves ou est inefficace. Cependant, des essais cliniques, notamment l'étude CAPELLA, ont montré que 83 % des participants ont obtenu une suppression virale (ARN du VIH <50 copies/mL) à la semaine 26. Les effets secondaires courants incluent des nausées et des réactions au site d'injection, mais les événements indésirables graves étaient rares et comparables au placebo.
Un autre mythe suggère que le lenacapavir peut remplacer tous les autres médicaments anti-VIH. En réalité, il est utilisé en combinaison avec d'autres antirétroviraux, conformément aux directives de la FDA. Il est administré par injection sous-cutanée tous les six mois, offrant une option pratique pour les patients ayant des options de traitement limitées.
Les experts en santé exhortent le public à vérifier les informations auprès de sources fiables comme la FDA ou l'Organisation mondiale de la santé (OMS). En mai 2026, aucune preuve ne soutient les affirmations selon lesquelles le lenacapavir serait dangereux ou inefficace lorsqu'il est utilisé comme prescrit.
