Eledon Pharmaceuticals a annoncé la présentation de nouvelles données à long terme de son essai de phase 2 BESTOW sur le tegoprubart pour la prévention du rejet de greffe rénale lors du Congrès américain de transplantation (ATC) tenu en 2026.
Les données, présentées le 21 mai 2026, ont montré une efficacité et une sécurité durables pour le tegoprubart, un anticorps anti-CD40L, chez les receveurs de greffe rénale. L'essai a évalué le tegoprubart par rapport au traitement standard pour prévenir le rejet d'organe.
Selon le communiqué de presse de la société, les résultats à long terme ont démontré une survie du greffon et une fonction rénale favorables, sans nouveaux signaux de sécurité identifiés. Ces résultats soutiennent le potentiel du tegoprubart comme nouvelle thérapie immunosuppressive pour les patients transplantés.
Eledon prévoit de faire progresser le tegoprubart vers des essais cliniques de phase 3 sur la base de ces résultats prometteurs. L'ensemble des données a été présenté lors de la réunion de l'ATC à Boston, Massachusetts.
