Le granulome central à cellules géantes (GCCG) est une tumeur osseuse bénigne rare, mais parfois localement agressive, qui affecte principalement les mâchoires. Décrit pour la première fois par le pathologiste Henry L. Jaffe en 1953, il se caractérise par la prolifération de cellules géantes multinucléées au sein d'un stroma fibreux. Bien que sa cause exacte reste floue, il est considéré comme une lésion réactionnelle plutôt qu'une véritable néoplasie.
Un récent rapport de cas, publié dans la Bibliothèque nationale de médecine, met en lumière une présentation agressive d'un GCCG au niveau du maxillaire (mâchoire supérieure) chez un jeune adulte, entraînant une expansion hémimaxillaire importante. De telles lésions peuvent provoquer une déformation faciale significative, un déplacement des dents et une destruction osseuse. Elles surviennent plus fréquemment chez les enfants et les jeunes adultes, avec une prédilection pour les femmes et les régions antérieures de la mâchoire.
Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'imagerie radiographique (qui montre une radioclarté multiloculaire) et l'analyse histopathologique définitive d'une biopsie. Le traitement est principalement chirurgical, allant du curetage pour les lésions moins agressives à une résection plus étendue pour les tumeurs agressives, récurrentes ou de grande taille. Le pronostic est généralement bon, bien que les taux de récidive varient en fonction de l'agressivité de la lésion et de l'exhaustivité de l'ablation chirurgicale.
